המחלקה הבינלאומית

ב-20 באוגוסט 2025, חברת Abbisko Therapeutics הודיעה כי המרכז להערכת תרופות (CDE) של המנהל הלאומי למוצרים רפואיים של סין (NLPA) אישר את בקשת ה-lND עבור מעכב PD-1 הפומי הניסיוני של Abbisko, ABSK043, בשילוב עם Shanghai Alist Pharmaceuticals KRAS ...קרא עוד»

לאחרונה, מחקר CLINCH שלב I/II של Antengene על ATG-022 (מצמד נוגדן-תרופה CLDN18.2), חולה קשיש עם סרטן קיבה מתקדם שהמחלה התקדמה לאחר מספר קווי כימותרפיה, אימונותרפיה וטיפול ממוקד למרות גרורות נרחבות, השיג תגובה מלאה (CR) בעקבות...קרא עוד»

ב-13 באוגוסט 2025, שעון האוקיינוס ​​השקט, פרסם האתר הרשמי של הכנס העולמי לסרטן ריאות 2025 (WCLC) את תקצירי המחקר הנבחרים לכנס השנה. בין השיאים נמצא התקציר המעודכן לניסוי הקליני שלב 1 הראשון בבני אדם של HLX43, ה-ADC PD-L1 של Henlius. ...קרא עוד»

ב-7 באוגוסט, המרכז להערכת תרופות (CDE) של המינהל הלאומי למוצרים רפואיים (NMPA) הודיע ​​כי הוצעה הזרקת PA3-17 להכללה בייעוד טיפול פורץ דרך, המיועד לטיפול בחולים בוגרים עם לימפומה חריפה של תאי T שחוזרת על עצמה/עמידה...קרא עוד»

ב-11 באוגוסט, המרכז להערכת תרופות (CDE) של המינהל הלאומי למוצרים רפואיים (NMPA) ציין כי בקשת InxMed לטבליות IN10018 הוצעה לייעוד טיפול פורץ דרך, המיועד לשילוב עם D-1553 לטיפול ב-KRA מתקדם מקומית או גרורתי...קרא עוד»

מר X הוא חולה בשנות ה-40 לחייו שאובחן עם מלנומה אקראלית. לאחר שעבר ניתוח רדיקלי בעקבות אבחון בשנת 2015, מצבו נותר יציב במשך תשע שנים. לרוע המזל, לפני כשנה, מחלתו חזרה עם גרורות לשתי הריאות. למרות שקיבל גרורות במפשעה ובאגן...קרא עוד»

ב-31 ביולי, אסטרהזניקה ומרק ושות' הודיעו במשותף כי מעכב ה-PARP שלהן, לינפרזה, בשילוב עם אבירטרון ופרדניזולון, אושר בסין לטיפול בחולים בוגרים עם סרטן ערמונית גרורתי עמיד לסירוס (mCRPC) הנושאים קו נבט או חלק...קרא עוד»

ב-31 ביולי 2025, חברת ImmuneOnco Biopharmaceuticals מכריזה על נתוני בטיחות ויעילות ראשוניים ממחקר שלב 2, רב-מרכזי, פתוח, של IMM2510 בשילוב עם כימותרפיה עבור חולים בקו הראשון עם סרטן ריאות מתקדם שאינו מסוג תאים קטנים (NSCLC), שנערך בסין. נכון ל-1 ביולי 2025,...קרא עוד»

ב-30 ביולי, אישר המינהל הלאומי למוצרים רפואיים (NMPA) רשמית את שיווק התרופה HICARA לטיפול בחולים בוגרים עם לימפומה של תאי B גדולים (r/r LBCL) חוזרת או עמידה לטיפול שקיבלו שני קווי טיפול סיסטמיים או יותר. זה כולל לימפומה מפושטת של תאי B גדולים...קרא עוד»

לאחרונה, חולה עם סרטן לבלב מתקדם שכשל במספר טיפולים קודמים השיג הצטמקות גידול מתמשכת לאחר שקיבל טיפול בתאי KD-496 CAR-T, כאשר רמיסיה מאושרת נשמרה 180 יום לאחר הטיפול. נכון לעכשיו, עדיין ישנם ניסויים קליניים רבים של תרופות חדשות...קרא עוד»

ב-16 ביולי, כתב העת הבינלאומי המוביל Nature Medicine פרסם נתוני מחקר על SHR-A1904, מצומד נוגדנים-תרופה (ADC) המכוון לקלאודין 18.2 (CLDN18.2), לטיפול בסרטן קיבה מתקדם או סרטן בצומת הקיבה-ושט (GC/GEJC). החוקרים ערכו מחקר ראשון מסוגו...קרא עוד»

17 ביולי, 2025 – אינוונט ביולוגיקס הודיעה כי Nature Medicine פרסמה את תוצאות המחקר הקליני שלב 1 של IBI343, ADC חדשני נגד CLDN18.2, לטיפול באדנוקרצינומה מתקדמת של צומת הקיבה/הוושט (G/GEJ). פרסום במחקר בינלאומי מוביל זה...קרא עוד»