המחלקה הבינלאומית

ב-21 באפריל 2026, המרכז להערכת תרופות (CDE) של המינהל הלאומי למוצרים רפואיים הודיע ​​כי HS-20093 להזרקה (risvutatug rezetecan) הוגדר כמועמד לטיפול פורץ דרך לטיפול בחולים עם סרטן הערמונית עמיד לסירוס מתקדם...קרא עוד»

לאחרונה, המרכז להערכת תרופות (CDE) של המינהל הלאומי למוצרים רפואיים של סין (NMPA) הודיע ​​כי אנקורפניב אושר באופן זמני לבחינה עדיפה. הוא ישמש בשילוב עם צטוקסימאב ומשטר הכימותרפיה FOLFOX כטיפול קו ראשון עבור...קרא עוד»

כאשר המילים "סרטן הלבלב" מופיעות בדוח אבחון - במיוחד כשהן מלוות ב"25 גרורות בכבד" - אינספור משפחות שקעו בייאוש. מחלה זו, המכונה "מלך הסרטן", שאובחנה לאחר שאובחנה עם גרורות מרובות, לעתים קרובות...קרא עוד»

לאחרונה, באייר הודיעה כי מינהל המוצרים הרפואיים הלאומי של סין (NMPA) אישר את התרופה הממוקדת החדשה סבברטיניב לטיפול בחולים בוגרים עם סרטן ריאות שאינו תאים קטנים (NSCLC) מתקדם מקומית או גרורתי שאינו ניתן לכריתה, אשר נושאים מוטציה מפעילת HER2 (ERBB2)...קרא עוד»

מטופלים יקרים בינלאומיים, כאשר אתם או יקיריכם נאבקים בסרטן ומחפשים אפשרויות טיפול עדינות ויעילות יותר, נשמח להציג בפניכם טכנולוגיה אונקולוגית מהפכנית - טיפול באולטרסאונד לפיזור רקמות. טיפול מתקדם זה יושם בהצלחה...קרא עוד»

כאשר סרטן מטיל צל על החיים, כל בחירת טיפול נושאת השלכות עמוקות הן על איכותם והן על כבודם. עבור חולים בגיל מתקדם, בעלי תפקוד לב-ריאה לקוי, שאינם יכולים לסבול ניתוח או הרדמה, או המחפשים דרך עדינה יותר להילחם בגידול, ה...קרא עוד»

ב-31 במרץ 2026, המרכז להערכת תרופות של מינהל המוצרים הרפואיים הלאומי של סין מסר חדשות מרגשות: GFH375, שפותח על ידי GenFleet Therapeutics, נכלל רשמית כמועמד "טיפול פורץ דרך" לטיפול בחולים עם סרטן הלבלב גרורתי...קרא עוד»

עבור חולי סרטן קשישים רבים ובני משפחותיהם, האבחנה מגיעה לעיתים קרובות עם ייאוש. במיוחד כאשר מתמודדים עם "מלך הסרטן" - סרטן הלבלב - הכאב העז וחוסר היכולת לאכול לעיתים קרובות שוללים את כבודם של החולים, ומשאירים את יקיריהם במצוקה עמוקה. כדי...קרא עוד»

ב-24 במרץ 2024, המרכז להערכת תרופות של המינהל הלאומי למוצרים רפואיים של סין הודיע ​​כי התרופה החדשנית טקליסטמאב מוצעת להיות מיועדת לטיפול פורץ דרך לטיפול יחידני בחולים בוגרים עם מיגרציה מרובה חוזרת או עמידה...קרא עוד»

לאחרונה, אישר המינהל הלאומי למוצרים רפואיים (NMPA) אינדיקציה חדשה עבור Disitamab vedotin, המכיל נוגדנים ותרופות, לטיפול בחולות סרטן שד בוגרות עם ביטוי נמוך של HER2 גרורתי או בלתי ניתן לכריתה (IHC 1+ או IHC 2+/ISH-) וגרורות בכבד, אשר...קרא עוד»

ב-10 במרץ 2026, קיבלה התרופה החדשנית YL201, מצומדת נוגדנים-תרופה (ADC) המכוון ל-B7-H3 להזרקה, שפותחה על ידי MediLink Therapeutics, מעמד של טיפול פורץ דרך על ידי המרכז להערכת תרופות של המינהל הלאומי למוצרים רפואיים של סין. האינדיקציה המיועדת...קרא עוד»

לאחרונה, המרכז להערכת תרופות (CDE) של המינהל הלאומי של סין למוצרים רפואיים אישר רשמית את זריקת KSD-101, שפותחה על ידי קוסאי, להיכנס לניסויים קליניים. זה לא רק מסמן את החיסון המקורי הראשון של תאי דנדריטים (חיסון DC) בסין שקיבל את אישור ה-FDA IND...קרא עוד»