המחלקה הבינלאומית

בתחום הגלובלי של אבחון וטיפול בסרטן ריאות, גילוי מוקדם וטיפול מדויק בגושים ריאתיים תמיד היו במוקד תשומת הלב הרפואית. כצללים צפופים מוקדמים בהדמיית ריאות, גושים ריאתיים מגוונים באופיים, החל מדלקת שפירה ועד ל...קרא עוד»

במסע למאבק בסרטן, הקהילה הרפואית חיפשה ללא הרף שיטות טיפול יעילות ובטוחות יותר. בעוד שניתוח, רדיותרפיה, כימותרפיה וביו-תרפיה הניחו בסיס איתן לטיפול בסרטן, היפרתרמיה - טכנולוגיה מודרנית הנגזרת מחוכמה עתיקה -...קרא עוד»

לנוכח אבחון סרטן, התקווה המשותפת של חולים ברחבי העולם היא למצוא את אפשרות הטיפול היעילה, המתקדמת והזעיר-פולשנית ביותר. אם אתם מחפשים בית חולים המשלב מומחיות רפואית סינית מהשורה הראשונה, טכנולוגיה מתקדמת ושירותים ברמה בינלאומית,...קרא עוד»

כאשר אתם או אדם אהוב מתמודדים עם אבחון סרטן ומרגישים מוגבלים או חסרי תקווה בזמן חיפוש אפשרויות טיפול מקומיות, האם אתם תוהים אי פעם: בצד השני של העולם, האם ישנן אפשרויות טיפול מתקדמות יותר, פחות פולשניות ומלאות תקווה רבה יותר? לפניות בנוגע לטיפול חדש בסרטן...קרא עוד»

חולה סרטן מוח סופני, שחזר למצבו לאחר 17 טיפולי CAR-T, ראה את הגידול שלו נעלם לחלוטין תוך 4 שבועות מקבלת טיפול חדש ב-TIL ונשאר נקי מגידול במשך למעלה מ-20 חודשים. לפניות בנוגע לטיפולים חדשים בסרטן וניסויים קליניים: טלפון: 4008803716 | WeChat:...קרא עוד»

ב-17 בנובמבר 2025, אביסקו הכריזה על הצגת פוסטר של יעילות ארוכת טווח, בטיחות ותוצאות מדווחות על ידי מטופלים ממחקר שלב III MANEUVER העולמי של פימיקוטיניב (ABSK021) בחולים עם גידול תאי ענק טנוסינוביאלי (TGCT) בכנס Connective Tissue Oncology Society (CTOS) 2025...קרא עוד»

ב-8 בספטמבר 2025, InnoCare Pharma הודיעה כי HIBRUKA (אורלברוטיניב) אושרה על ידי רשות מדעי הבריאות (HSA) של סינגפור לטיפול בחולים בוגרים עם לימפומה של אזור השוליים (R/R MZL) חוזרת או עמידה לטיפול. נכון לעכשיו, עדיין ישנם ניסויים קליניים רבים של תרופות חדשות...קרא עוד»

ב-28 באוגוסט, המרכז להערכת תרופות (CDE) של המינהל הלאומי למוצרים רפואיים (NMPA) הודיע ​​כי מוצע לכלול את BL-B01D1 להזרקה בתהליך הבחינה המועדף. הוא מיועד לחולים עם קרצינומה חוזרת או גרורתית של האף והלוע, אשר סבלו מ...קרא עוד»

ב-21 באוגוסט, אפקוריטמאב, תרופה דו-ספציפית המעוררת תאי T, קיבלה עדיפות לבדיקה על ידי המרכז להערכת תרופות (CDE) של המינהל הלאומי למוצרים רפואיים (NMPA). האישור מיועד לחולים בוגרים עם לימפומה פוליקולרית (FL) חוזרת או עמידה, תת-קבוצה של...קרא עוד»

29 באוגוסט, HERNEXEOS® (טבליות זונגרטיניב) של חברת Boehringer Ingelheim אושרה כטיפול יחיד על ידי המינהל הלאומי למוצרים רפואיים של סין (NMPA) לטיפול בחולים בוגרים עם סרטן ריאות שאינו מסוג תאים קטנים (NSCLC) שאינו ניתן לכריתה, מתקדם מקומית או גרורתי, אשר הגידולים שלהם...קרא עוד»

ב-22 באוגוסט 2025, Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd; Datroway) קיבל אישור בסין לטיפול בחולים בוגרים עם סרטן שד חיובי לקולטן הורמונים, HER2 שלילי (אימונוהיסטוכימיה [IHC] 0, IHC 1+, או IHC 2+/in situ hybridization [ISH] שלילי) שאינו ניתן לכריתה או גרורתי...קרא עוד»

באוגוסט 2025, המרכז להערכת תרופות (CDE) של המינהל הלאומי למוצרים רפואיים (NMPA) העניק רשמית מעמד של טיפול פורץ דרך ל-Ina-cel, טיפול חדשני בתאי CAR-T המכוון CD19 שפותח באופן עצמאי על ידי Juventas, לטיפול בחולי ילדים עם...קרא עוד»