ב-31 ביולי 2025, חברת ImmuneOnco Biopharmaceuticals מכריזה על נתוני בטיחות ויעילות ראשוניים ממחקר שלב 2, רב-מרכזי, הפתוח, של IMM2510 בשילוב עם כימותרפיה עבור חולים בקו הראשון עם סרטן ריאות מתקדם שאינו של תאים קטנים (NSCLC), שנערך בסין.
נכון ל-1 ביולי 2025, 33 חולים קיבלו מינון של 10 מ"ג/ק"ג, כאשר 21 חולים עברו לפחות הערכת גידול אחת (ניתנת להערכת יעילות). תגובות חלקיות נצפו ב-62% מהחולים שניתנות להערכת יעילות, כולל תגובות חלקיות ב-80% (8/10) מהחולים עם NSCLC קשקשי ו-46% (5/11) מהחולים עם NSCLC שאינו קשקשי. לרוב החולים שניתנות להערכת יעילות הייתה רק הערכת גידול אחת במועד סף הנתונים. ImmuneOnco צופה להציג נתוני בטיחות ויעילות בניסוי הכימותרפיה המשולב IMM2510 ב-NSCLC קו ראשון בכנס רפואי עתידי.
פרופיל הבטיחות של IMM2510 תומך בפיתוח קליני נוסף, ללא רעילות מגבילת מינון שנצפו ב-33 החולים שניתנו להערכת בטיחות. בחולים אלו, לא היו תופעות לוואי הקשורות לטיפול (TRAE) שהובילו להפחתת מינון או למוות, ורק TRAE אחד שהוביל להפסקת הטיפול בתרופה. תופעות הלוואי הנפוצות ביותר בדרגה 3+ היו המטולוגיות, עם תופעות לוואי קליניות לא שכיחות. תופעות לוואי הקשורות בדרך כלל לעיכוב VEGF (למשל, יתר לחץ דם, חלבון בשתן, המופטיזיס) ותופעות לוואי הקשורות למערכת החיסון היו שכיחות ובדרך כלל בדרגה נמוכה, ותגובות הקשורות לעירוי היו כמעט כולן בדרגה נמוכה.
נכון לעכשיו, עדיין מתקיימים ניסויים קליניים רבים של טכנולוגיות חדשות נגד סרטן בסין המחפשות מטופלים. לייעוץ בנוגע לתרופות וטכנולוגיות חדשות, ניתן ליצור קשר עם המחלקה הבינלאומית של בית החולים האונקולוגי של אזור בייג'ינג דרום.
מספר טלפון: 4008803716
מזהה WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
זמן פרסום: 5 באוגוסט 2025